Mastite online - Fort Dodge Saúde Animal

Indicações:

Para vacinação de bovinos saudáveis como auxiliar na prevenção contra a Rinotraqueíte Infecciosa Bovina (IBR), Diarréia Viral Bovina (tipos 1 e 2), Parainfluenza tipo 3 (PI3), Vírus Sincicial Respiratório Bovino (BRSV) e de infecções causadas por Leptospira pomona, L. hardjo, L. grippotyphosa, L. canicola e L. icterohaemorragiae.

Dose e Modo de Usar:

Em bovinos, aplicar uma dose de 5 mL por via subcutânea ou intramuscular, observando as devidas técnicas de assepsia. Repetir uma dose 14 a 28 dias após.Recomenda-se um reforço de 5 mL anualmente ou antes de situações de stress ou risco de infecção.

Bezerros vacinados com menos de 6 meses de idade devem ser revacinados aos 6 meses ou ao desmame. Pode ser administrado em fêmeas gestantes em qualquer estágio de gestação.

Manter os animais afastados dos riscos de infecção por pelo menos 14 dias após a última dose da vacina.

Composição:

Suspenção inativada de antígenos da Diarréia Viral Bovina (tipos 1 e 2), Rinotraqueíte Infecciosa Bovina, Parainfluenza tipo 3, Pneumonia Sincicial Bovina e bacterinas de Leptospira, adsorvidos em hidróxido de alumínio. Contém como preser-vativos: timerosal, neomicina e polimixina B.

Cuidados:

Armazenar entre 2ºC e 8ºC, protegido da luz.
NÃO CONGELAR.
AGITAR BEM ANTES DE USAR.
Usar todo o conteúdo, uma vez aberto o frasco.
Em caso de reação anafilática, administrar Epinefrina.

Período de Carência:

21 dias para o abate dos animais destinados para o consumo humano.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 5.618/96, em 19/08/96.

Fórmula:

Cada [100 mL] contém:

• Sulfato de Mefentermina ....................................66,7 mg
• Vitamina B2 (Riboflavina) ...................................14,0 mg
• Vitamina B6 (Piridoxina) .....................................10,0 mg
• Vitamina B3 (Nicotinamida) ..............................140,0 mg
• Glicerofosfato de Cálcio ...................................500,0 mg
• Glicerofosfato de Potássio ...............................100,0 mg
• Glicerofosfato de Sódio ..................................1000,0 mg
• Glicerofosfato de Manganês ...............................50,0 mg
• Vitamina B12 (Cianocobalamina) ......................480,0 mg
• Veículo q.s.p. ....................................................100,0 mL

Ação:

Sulfato de mefentermina
Hipertensivo. Eleva a pressão sangüínea, melhorando a circulação e respiração.

Vitamina B2:
Forma parte do sistema de oxirredução celular. Favorece o crescimento e previne anomalias do sistema nervoso.

Vitamina B6:
Indispensável ao sistema nervoso e à hematopoiese: anemias microcíticas e hipocrômicas refratárias ao ferro.

Vitamina B12:
Atua como cofator de enzimas e, assim como a Vitamina B6, é indispens‡vel ao sistema nervoso e hematopoiese. Além disso, em estudos recentes, foi comprovada que a administração de Vitamina B12 produz redução de dor crônica, por meio da inibição da hiperalgesia.

Vitamina B3:
Cura as estomatites, gengivites, glossites e anginas.

Glicerofosfatos:
Medicamentos fósforo-orgânicos, sucedâneos das lecitinas, estimulantes da nutrição, neurotônicos e reconstituintes, antiraquíticos, reparadores das perdas de cálcio, fósforo, manganês, potássio e sódio do organismo.

Indicações:

Potenay¨ Gold B12 pode ser usado em animais mesmo quando não for identificada a causa primária específica. Fraqueza, fadiga, estresse, abatimento, anemia, desnutrição, convalescença de enfermidades infecciosas e parasitárias.

Como tônico reconstituinte e estimulante durante os períodos de gestação e lactação. Para aumentar o tônus muscular e estimular o sistema circulatório, notadamente após manejo dos eqüinos, vacinações, tratamentos, etc. Na época de cobertura, como fortificante.

Posologia e Modo de Usar:

Cães e Gatos:

Administrar por via oral, na dose de 1 a 2 ml para cada 5 kg, 3 vezes ao dia.

Bovinos, Eqüinos, Suínos, Ovinos e Caprinos:
Administrar por via oral na dose de 1 a 2 ml para cada 5 kg, 2 vezes ao dia.

Aves:
Administrar por via oral, na dose de 15ml / 2litros de água de bebida .Não administrar o produto diluído em água de bebida, após 36 horas de mistura.

Recomendações especiais de utilização do Potenay¨ Gold B12 podem ser feitas à critério do Médico Veterinário.

Interações medicamentosas e Restrições de Uso:

O produto não deve ser usado no tratamento de hipotensão por clorpromazina. Usar o produto com cautela em animais cardíacos.

Apresentação

Frasco de vidro contendo 120 mL acondicionado em caixa individual e frasco de 1000 mL.
Conservar em local fresco e seco (20°C à 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças.
Vencimento: 18 meses após a data da fabricação.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 8.780 em 27/01/04.

Proprietário e Fabricante:

FORT DODGE Saœde Animal Ltda.
Rua Luiz Fernando Rodriguez, 1701
CEP 13064-798- Campinas - SP
CNPJ 43.588.045/0001-31
Indústria Brasileira
SAC 0800-7019987

Fórmula:

Cada 100 mL da solução contém:

• Sulfato de mefentermina.............................600,0 mg
• Vitamina B2 (Riboflavina).............................200,0 mg
• Vitamina B6 (Piridoxina)...............................500,0 mg
• Nicotinamida...........................................10.000,0 mg
• Pantotenato de cálcio..................................500,0 mg
• Veículo q.s.p ...............................................100,00 mL

Ação:

Sulfato de mefentermina
Hipertensivo.
Eleva a pressão sangüínea, melhorando a circulação e a respiração.

Vitamina B2:
Forma parte do sistema de oxirredução celular. Favorece o crescimento e previne anomalias do sistema nervoso.

Vitamina B6:
Indispensável ao sistema nervoso e à hematopoiese, anemias microcíticas e hipocromicas refratárias ao ferro.

Nicotinamida.
Cura as estomatites, gengivites, glossites e anginas.

Indicações:

POTENAY® INJETÁVEL pode ser usado em animais mesmo quando não for identificada a causa primária específica. Falta de apetite, fraqueza, fadiga, stress, abatimento, anemia, desnutrição, convalescença de doenças infecciosas e parasitárias.

Como tônico reconstituinte e estimulante durante os períodos de gestação e lactação.

Para aumentar o tônus muscular e estimular o sistema circulatório notadamente após manejo dos animais, vacinações, tratamentos, etc; assim como aumentar o rendimento energético dos eqüinos em atividades desportivas. Na época de cobertura, como fortificante.

Posologia e modo de usar:

Cães e Gatos: Administrar por via intramuscular, na dose de 1 a 2 mL para cada 10 kg.

Bovinos, Eqüinos, Suínos, Ovinos e Caprinos: Administrar por via intramuscular, na dose de 1 a 2 mL para cada 25 kg do peso. Recomendações específicas de utilização dePOTENAY® INJETÁVEL podem ser feitas a critério do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL acondicionado em caixa com 1 frasco-ampola de 10 mL.
Conservar em local fresco e seco (20°C e 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças.

Interações Medicamentosas Restrições de uso:

O produto não deve ser usado no tratamento de hipotensão por Clorpromazina.

Usar o produto com cautela em animais cardíacos.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Vencimento:

18 meses após a data de fabricação.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 243, em 27/11/73.

Fórmula:

Cada frasco - ampola (1,7 g) com p- contém:

• Benzilpenicilina benzatina..........................................600.000 UI
• Benzilpenicilina procaína............................................300.000 UI
• Benzilpenicilina potássica..........................................300.000 UI
• Diidroestreptomicina base (sulfato).................................250 mg
• Estreptomicina base (sulfato)..........................................250 mg
• Ampola com diluente água destilada estéril.........................3 mL

Indicações Terapêuticas:

PENTABIÓTICO VETERINÁRIO PEQUENO PORTE tem ação sobre os seguintes gêneros de microrganismos:

Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Staphylococcus spp., Gonococcus spp., Meningococcus spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Brucella spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Listeria spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Erysipelothrix spp. e Campylobacter spp.

PENTABIÓTICO VETERINÁRIO PEQUENO PORTE é indicado nas seguintes infecções:

BRUCELOSE (Brucella spp.)
DIARRƒAS (Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp.)
MASTITES (Streptococcus spp., Bacillus spp., Escherichia spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp.)
ACTINOMICOSE (Actinomyces spp.)
CARBòNCULO (Bacillus spp., Clostridium spp.)
TUBERCULOSE (Mycobacterium spp.)
RINITES (Escherichia spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp.)
PNEUMONIAS (Pasteurella spp., Haemophilus spp., Pneumococcus spp., Streptococcus spp.)
MENINGITE (Streptococcus spp., Meningococcus spp.)
LEPTOSPIROSE (Leptospira spp.)
VIBRIOSE (Campylobacter spp.)
ARTRITE (Streptococcus spp.)
ABORTOS (Brucella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Actinobacillus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp.)
ERISIPELA (Erysipelothrix spp.)

PENTABIîTICO VETERINçRIO PEQUENO PORTE pode ser utilizado em bovinos, eqüinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos.

Posologia:

Após feita a suspensão do PENTABIÓTICO VETERINÁRIO PEQUENO PORTE, o frasco ficará com um volume de 5 mL, contendo 240.000 UI das Penicilinas e 100 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por mL.

A dose média para bovinos e eqüinos é de 5 mL para cada 100 kg de peso vivo, o que corresponde a 12.000 UI das Penicilinas por kg e 5 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para ovinos, caprinos e suínos, usar a dose média de 6 mL para 100 kg de peso, o que corresponde a 14.400 UI das Penicilinas por kg e 6 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para cães e gatos, usar 0,5 mL para 5 kg de peso, o que corresponde a 24.000 UI das Penicilinas por kg e 10 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

É recomendada uma segunda dose após 5 dias da primeira, mesmo tendo desaparecido os sintomas clínicos, evitando assim a permanência de infecções subclínicas.

O uso profilático do medicamento deverá ficar a critério do Médico Veterinário.

Preparação da suspensão e via de aplicação:

A suspensão deve ser feita no momento da aplicação com todo o volume do diluente, cuja ampola acompanha o frasco com o pó.

1. Tirar o disco metálico que está sobre a rolha de borracha.
2. Desinfetar a rolha de borracha com álcool.
3. Usando seringa provida de agulha cujo calibre não seja inferior a 0,8 mm, injetar o diluente no frasco.
4. Retirar a agulha e agitar energicamente o frasco até obter completa homogeneização da suspensão.
5. Injetar um pouco de ar no frasco e retirar o volume desejado de suspensão.
6. Aplicar a injeção por via intramuscular profunda, puxando o êmbolo antes de injetar o medicamento, para se certificar de que nenhum vaso sangüíneo foi atingido.

Período de carência:

Observar o período de 30 dias após a última aplicação de PENTABIÓTICO VETERINÁRIO PEQUENO PORTE para o abate de animais cuja carne se destina ao consumo humano e 96 à 120 horas ou 8 à 10 ordenhas para o consumo do leite in natura ou industrializado.

Contra-indicações:

Alergia à penicilina e nefrite com perda funcional superior a 75%.

Reações adversas:

Fenômenos alérgicos devido às penicilinas não ocorrem nos animais com a mesma freqüência com que se observa no homem. No entanto, embora raros, estes fenômenos não podem ser totalmente descartados.

Ruminantes e suínos podem apresentar dispnéia e agitação.

Cães podem apresentar convulsões, vômitos e diarréia.

Eqüinos apresentam dispnéia e sinais nervosos.

Os choques anafiláticos devido à penicilina são raríssimos em animais.

A Estreptomicina e a Diidroestreptomicina, quando associados, têm seus efeitos ototóxicos reduzidos. Tais efeitos só podem ser observados em cães e gatos tratados com altas doses por períodos longos de tempo.

Precauções:

Os choque anafiláticos em animais devido à penicilina são raros, no entanto, o Médico Veterinário deve estar atento à possibilidade de ocorrência.

Cuidados de conservação:

Manter sempre os frascos-ampola do medicamento ao abrigo do calor, da luz e umidade.

Uma vez preparada a suspensão, essa manterá a sua potência por até sete dias se guardada em temperatura de 3ºC a 6ºC.

Fórmula:

Cada frasco - ampola com pó contém:

• Benzilpenicilina benzatina........................................1.200.000 UI
• Benzilpenicilina procaína.............................................600.000 UI
• Benzilpenicilina potássica............................................600.000 UI
• Diidroestreptomicina base (sulfato)...................................500 mg
• Estreptomicina base (sulfato)............................................500 mg
• Ampola com diluente água destilada estéril...........................6 mL

Indicações Terapêuticas:

PENTABIÓTICO VETERINÁRIO tem ação sobre os seguintes genéros de microrganismos:

Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Staphylococcus spp., Gonococcus spp., Meningococcus spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Brucella spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Listeria spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Erysipelothrix spp. e Campylobacter spp.

PENTABIOTICO VETERINÁRIO é indicado nas seguintes afecções:

BRUCELOSE (Brucella spp.)
DIARRÉIAS (Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp.)
MASTITES (Streptococcus spp., Bacillus spp., Escherichia spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp.)
ACTINOMICOSE (Actinomyces spp.)
CARBòNCULO (Bacillus spp., Clostridium spp.)
TUBERCULOSE (Mycobacterium spp.)
RINITES (Escherichia spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp.)
PNEUMONIAS (Pasteurella spp., Haemophilus spp., Pneumococcus spp., Streptococcus spp.)
MENINGITE (Streptococcus spp., Meningococcus spp.)
LEPTOSPIROSE (Leptospira spp.)
VIBRIOSE (Campylobacter spp.)
ARTRITE (Streptococcus spp.)
ABORTOS (Brucella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Actinobacillus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp.)
ERISIPELA (Erysipelothrix spp.)

PENTABIÓTICO VETERINÁRIO pode ser utilizado em bovinos, eqüinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos.

Posologia:

Após feita a suspensão do PENTABIÓTICO VETERINÁRIO, o frasco ficará com um volume de 10 mL, contendo 240.000 UI das Penicilinas e 100 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por mL.

A dose média para bovinos e equinos é de 5 mL para cada 100 kg de peso vivo, o que corresponde a 12.000 UI das Penicilinas por kg e 5 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para ovinos, caprinos e suínos, usar a dose média de 6 mL para 100 kg de peso, o que corresponde a 14.400 UI das Penicilinas por kg e 6 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para cães e gatos, usar 0,5 mL para 5 kg de peso, o que corresponde a 24.000 UI das Penicilinas por kg e 10 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

É recomendada uma segunda dose após 5 dias da primeira, mesmo tendo desaparecido os sintomas clínicos, evitando assim a permanência de infecções subclínicas. O uso profilático do medicamento deverá ficar a critério do Médico Veterinário.

Preparação da suspensão e via de aplicação:

A suspensão deve ser feita no momento da aplicação com todo o volume do diluente, cuja ampola acompanha o frasco com o pó.

1. Tirar o disco metálico que está sobre a rolha de borracha.
2. Desinfetar a rolha de borracha com álcool.
3. Usando seringa provida de agulha cujo calibre não seja inferior a 0,8 mm, injetar o diluente no frasco.
4. Retirar a agulha e agitar energicamente o frasco até obter completa homogeneização da suspensão.
5. Injetar um pouco de ar no frasco e retirar o volume desejado de suspensão.
6. Aplicar a injeção por via intramuscular profunda, puxando o símbolo antes de injetar o medicamento, para se certificar de que nenhum vaso sanguíneo foi atingido.

Período de carência:

Observar o período de 30 dias após a ultima aplicação de PENTABIÓTICO VETERINÁRIO para o abate de animais cuja carne se destina ao consumo humano e 96 à 120 horas ou 8 à 10 ordenhas para o consumo do leite in natura ou industrializado.

Contra-indicações:

Alergia à penicilina e nefrite com perda funcional superior a 75%.

Reações adversas:

Fenômenos alérgicos devido as penicilinas não ocorrem nos animais com a mesma frequência com que se observa no homem. No entanto, embora raros, estes fenômenos não podem ser totalmente descartados.

Ruminantes e suínos podem apresentar dispnéia e agitação.

Cães podem apresentar convulsões, vômitos e diarréia.

Equinos apresentam dispnéia e sinais nervosos.

Os choques anafiláticos devido à penicilina são raríssimos em animais.

A Estreptomicina e a Diidroestreptomicina, quando associados, tem seus efeitos tóxicos reduzidos. Tais efeitos só podem ser observados em cães e gatos tratados com altas doses por períodos longos de tempo.

Os choque anafiláticos em animais devido à penicilina são raros, no entanto, o Médico Veterinário deve estar atento à possibilidade de ocorrência.

Cuidados de conservação:

Manter sempre os frascos - ampola do medicamento ao abrigo do calor, da luz e umidade. Uma vez preparada a suspensão, esta manterá a sua potência por até sete dias se guardada em temperatura de 3ºC a 6ºC.

Informação Técnica:

PENTABIÓTICO* VETERINÁRIO REFORÇADO reúne em sua composição cinco antibióticos com ação predominantemente bactericida. Este fato confere um sinergismo de ação combinação destes antibióticos.

As Penicilinas agem preferencialmente sobre germes Gram-positivos, enquanto que as Estreptomicinas agem sobre germes Gram-negativos.

A combinação de antibióticos presente em PENTABIÓTICO¨ VETERINÁRIO REFORÇADO permite conseguir uma rápida absorção no local da injeção devido à Benzilpenicilina potássica. Ao mesmo tempo, ocorre absorção lenta da Benzilpenicilina benzatina.
Nestas condições, o animal que está sendo tratado recebe uma rápida e duradoura presença da substância antimicrobiana no plasma sangüíneo.

Com isto, temos um ataque imediato infecção e proteção prolongada do animal, evitando doses repetidas em curtos espaços de tempo, como ocorre com outros antimicrobianos.
As Penicilinas agem pela influência que exercem na biossíntese e na estrutura da parede celular dos microrganismos.

A absorção das Penicilinas é geralmente rápida, atingindo taxas de concentração superiores a 90% no plasma sangüíneo em poucas horas, com exceção da Benzilpenicilina benzatina, que apresenta absorção retardada e se mantém na corrente circulatória até sete dias após a aplicação. Sessenta a 90% das Benzilpenicilinas são eliminadas na urina dentro das seis primeiras horas, ocorrendo também eliminação de traços no leite.

A Estreptomicina e seu produto de redução, a Diidroestreptomicina, são classificadas como aminoglicosídeos.

Seu efeito predominante se dá em germes Gram-negativos. Elas não inibem a síntese peptídica, porém alteram o ribossomo, de modo que o mecanismo responsável pela seqüência dos aminoácidos na cadeia polipeptídica também fique prejudicado.

A absorção é rápida, atingindo nível máximo entre trinta e noventa minutos.

As Estreptomicinas são eliminadas na urina em até 24 horas após a injeção intramuscular.

A associação de Penicilinas e Estreptomicinas é reconhecida cientificamente e tem por objetivo:

- Ampliar o espectro bacteriano;
- Evitar o aparecimento de resistência;
- Reduzir a toxicidade.

Fórmula:

Cada frasco-ampola (8,6g) com pó contém:

• Benzilpenicilina benzatina.......................................3.000.000 UI
  
• Benzilpenicilina procaína.........................................1.500.000 UI
  
• Benzilpenicilina potássica.......................................1.500.000 UI
  
• Diidroestreptomicina base (sulfato)..............................1.250 mg
  
• Estreptomicina base (sulfato)........................................1.250 mg

Indicações Terapêuticas:

PENTABIÓTICO* VETERINÁRIO REFORÇADOtem ação sobre os seguintes gêneros de microrganismos:

• Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Staphylococcus spp., Gonococcus spp., Meningococcus spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Brucella spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Listeria spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Erysipelothrix spp. e Campylobacter spp.

PENTABIÓTICO* VETERINÁRIO REFORÇADO é indicado nas seguintes afecções:

• BRUCELOSE (Brucella spp.)
• DIARRÉAS (Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp.)
• MASTITES (Streptococcus spp., Bacillus spp., Escherichia spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp.)
• ACTINOMICOSE (Actinomyces spp.)
• CARBÚNCULO (Bacillus spp., Clostridium spp.)
• TUBERCULOSE (Mycobacterium spp.)
• RINITES (Escherichia spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp.)
• PNEUMONIAS (Pasteurella spp., Haemophilus spp., Pneumococcus spp., Streptococcus spp.)
• MENINGITE (Streptococcus spp., Meningococcus spp.)
• LEPTOSPIROSE (Leptospira spp.)
• VIBRIOSE (Campylobacter spp.)
• ARTRITE (Streptococcus spp.)
• ABORTOS (Brucella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Actinobacillus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp.)
• ERISIPELA (Erysipelothrix spp.)

PENTABIÓTICO VETERINÁRIO pode ser utilizado em bovinos, eqüinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos.

Posologia:

Após feita a suspensão do PENTABIÓTICO¨ VETERINÁRIO REFORÇADO, o frasco ficará com um volume de 25 mL, contendo 240.000 UI das Penicilinas e 100 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por mL.

A dose média para bovinos e eqüinos é de 5 mL para cada 100 kg de peso vivo, o que corresponde a 12.000 UI das Penicilinas por kg e 5 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para ovinos, caprinos e suínos, usar a dose média de 6 mL para 100 kg de peso, o que corresponde a 14.400 UI das Penicilinas por kg e 6 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

Para cães e gatos, usar 0,5 mL para 5 kg de peso, o que corresponde a 24.000 UI das Penicilinas por kg e 10 mg de Estreptomicina e Diidroestreptomicina por kg.

É recomendada uma segunda dose após 5 dias da primeira, mesmo tendo desaparecido os sintomas clínicos, evitando assim a permanência de infecções subclínica.
O uso profilático do medicamento deverá ficar a critério do Médico Veterinário.

Preparação da Suspensão e Via de Aplicação:

A suspensão deve ser feita com todo o volume do diluente cuja ampola acompanha o frasco com o pó.

1. Tirar o disco metálico que está sobre a rolha de borracha.
2. Desinfetar a rolha de borracha com álcool.
3. Usar seringa provida de agulha, cujo calibre não seja inferior a 0,8 mm, injetar o diluente no frasco.
4. Retirar a agulha e agitar energicamente o frasco até obter completa homogeneização da suspensão.
5. Injetar um pouco de ar no frasco e retirar o volume desejado de suspensão.
6. Aplicar a injeção por via intramuscular profunda, puxando o êmbolo antes de injetar o medicamento, para se certificar de que nenhum vaso sangüíneo foi atingido.

Período de Carência e Restrições de Uso:

Observar o período de 30 dias após a última aplicação de PENTABIÓTICO.

VETERINÁRIO REFORÇADO para o abate de animais cuja carne se destina ao consumo humano e 96 a 120 horas ou 8 à 10 ordenhas para o consumo do leite in natura ou industrializado.

Contra-Indicações:

Alergia à penicilina e nefrite com perda funcional superior a 75%.

Reações Adversas:

Fenômenos alérgicos devido às penicilinas não ocorrem nos animais com a mesma freqüência com que se observa no homem. No entanto, embora raros, estes fenômenos não podem ser totalmente descartados.

Ruminantes e suínos podem apresentar dispnéia e agitação.

Cães podem apresentar convulsões, vômitos e diarréia.

Eqüinos apresentam dispnéia e sinais nervosos.

A Estreptomicina e a Diidroestreptomicina, quando associados, têm seus efeitos ototóxicos reduzidos. Tais efeitos só podem ser observados em cães e gatos tratados com altas doses por longos períodos de tempo.

Precauções:

Os choques anafiláticos em animais devido à penicilina são raros, no entanto, o Médico Veterinário deve estar atento à possibilidade de ocorrência.

Cuidados de Conservação:

Mantenha sempre os frascos-ampola ao abrigo do calor, da luz e da umidade. Uma vez preparada a suspensão, esta manterá a sua potência por até sete dias, se guardada em temperatura de 3ºC a 6ºC.

Apresentação Pentabiótico Veterinário:

Caixa com 24 frascos-ampola acompanhados de 24 ampolas de diluente.

PENTABIÓTICO é apresentado em três formulações para melhor atender às necessidades terapêuticas de cada caso e, assim, sem prejuízo de sua eficiência, evitar desperdício ou erros na dosagem.

PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Responsável Técnico

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 2.376, em 30/12/85.

Vencimento: 36 meses após a data de fabricação.

Fabricante: Eurofarma Laboratórios Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP.

Fort Dodge Saœde Animal Ltda.
Rua Luiz Fernando Rodriguez, 1701.

Fórmula:

Cada frasco com pó contém:

• Atividade Penicilina G. Potássica............................500.000 U.I.
• Penicilina G. Procaína..........................................2.500.000 U.I.
• Dihidroestreptomicina (sulfato)........................................3 g (base)
• Tripsina....................................................................10.000 NFU
• Quimotripsina.............................................................5.000 NFU

Cada ampola com diluente contém:

• Maleato de pirilamina .................................................50 mg
• Água para injeção q.s.p. .............................................10 mL

Indicações:

PENTACILIN GRANDE PORTE tem ação sobre os seguintes gêneros de microrganismos:
Stafilococcus, Streptococcus, Pasteurella, Actinomyces, Corynebacterium, Salmonella, Leptospira, Erysipelothrix, Escherichia e Bacillus anthracis.
PENTACILIN GRANDE PORTE é indicado nas seguintes afecções:
DIARRÉIAS (Escherichia, Salmonella)
MASTITES (Stafilococcus, Streptococcus, Pasteurella, Corynebacterium e Escherichia)
CARBÚNCULO (Bacillus anthracis)
PNEUMONIAS e BRONCOPNEUMONIAS (Pasteurella, Streptococcus)
METRITES (Stafilococcus, Streptococcus, Actinomyces)
ABCESSOS (Stafilococcus, Streptococcus)
ACTINOMICOSE (Actinomyces)
ERISIPELA SUÍNA (Erysipelothrix)
LEPTOSPIROSE (Leptospira)
PIELONEFRITE (Corynebacterium)
Paralelamente ao mecanismo antibiótico, o PENTACILIN GRANDE PORTE apresenta ação antiinflamatória e fluidificante pela presença de enzimas proteolíticas, promovendo, por processos enzimáticos, a regressão dos edemas, tumores, granulomas, secreções purulentas, secreções catarrais no trato respiratório, enfim, exsudados em geral, internos e externos.
O diluente consiste numa solução de um agente controlador da liberação da histamina nos tecidos orgânicos, ao mesmo tempo que detém possíveis reações em animais sensíveis aos antibióticos.

Modo de usar:

A suspensão deverá ser preparada no instante do uso, aspirando-se o diluente, e usando-se seringa e agulhas estéreis.
O diluente é transferido para o frasco com o pó, usando-se os cuidados habituais de assepsia e agitando-se as suspensões vigorosamente.
Fazer aplicações intramusculares profundas, usando agulhas de diâmetro não inferior a 0,8 mm, tomando cuidado para não atingir veia ou artéria.
Nunca aplicar via endovenosa.
Suspensões não usadas de pronto deverão ser guardadas em geladeira por um máximo de 24 horas, após o que, deverão ser desprezadas.
Evitar congelamento.

Posologia:

Após o preparo da suspensão do PENTACILIN® GRANDE PORTE, o frasco ficará com um volume de 10 ml, contendo 300.000 UI das Penicilinas, 300 mg de Dihidroestreptomicina, 1.000 NFU de Tripsina e 500 NFU de Quimotripsina por ml.

Bovinos, Eqüinos e Suínos: aplicar 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, o que corresponde à dosagem de 15.000 UI das Penicilinas, 15 mg de Dihidroestreptomicina, 50 NFU de Tripsina e 25 NFU de Quimotripsina por kg de peso vivo.

As dosagens acíma recomendadas poderão ser repetidas após 12 horas, a critério do Médico Veterinário, dependendo da gravidade dos casos.
A duração do tratamento dependerá da resposta clínica não devendo, contudo, utrapassar 5 dias.
O uso profilático do medicamento deverá ficar a critério do Médico Veterinário.

Período de Carência:

Observar o período de 30 dias após a última aplicação de PENTACILIN® GRANDE PORTE para o abate de animais cuja carne se destina ao consumo humano e 3 dias para o consumo do leite in natura ou industrializado.

Contra-indicações:

Alergia à penicilina e nefrite com perda funcional superior a 75%.

Reações Adversas:

Fenômenos alérgicos devido às penicilinas não ocorrem nos animais com a mesma freqüência com que se observa no homem. No entanto, embora raros estes fenômenos não podem ser totalmente descartados.
Ruminantes e suínos podem apresentar dispnéia e agitação.

Eqüinos podem apresentar dispnéia e sinais nervosos.

Precauções:

Os choques anafiláticos em animais devido à penicilina são raros, no entanto, o Médico Veterinário deve estar atento à possibilidade de ocorrência.

Cuidados de conservação:

Mantenha sempre os frascos-ampola do medicamento ao abrigo do calor, da luz e umidade. Uma vez preparada a suspensão, esta manterá a sua potência por até sete dias se guardada em temperatura de 3ºC a 6ºC.

Apresentação

Caixas contendo 25 frascos, acompanhados do diluente.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 1.196, em 28/08/80.

Descrição:

GANADOL® é uma pomada que reúne em sua fórmula a quimioterapia específica de certos agentes, o poder histopoiético e cicatrizante de outros, além de possuir antibióticos de alto poder bactericida e bacteriostático. São 3 os seus componentes principais:

1) Uréia, que dissolve e elimina as secreções purulentas e os tecidos mortos, "limpando" a ferida e permitindo, deste modo, a ação profunda dos antibióticos sobre os germes da infecção.

2) A Penicilina, um antibiótico que tem ação predominante sobre determinados microrganismos, especificamente os germes gram-positivos como os estafilococos e os estreptococos, agentes comuns da supuração ou seja Streptococcus spp, Streptococcus pyogenes, Streptococcus epidermitis, Streptococcus aureus.

Também faz exercer essa ação sobre numerosos bacilos ( B. anthracis, Bacillus spp ) bem como Pasteurella e Corynebacterium. Cria, portanto, nas feridas, um meio altamente impróprio ao desenvolvimento da infecção.

3) A Dihidroestreptomicina tem ação predominante sobre os germes gram-negativos, pouco sensíveis à penicilina (E. coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella), podendo, entretanto, atuar também sobre alguns organismos gram-positivos penicilino-resistentes (Staphylococcus, Actinobacillus). A associação com a penicilina é reconhecidamente sinérgica, isto é, produz maiores efeitos do que a soma dos resultados dos dois antibióticos isolados.

Fórmula:

Cada bisnaga de 50 g contém:

• Penicilina G benzatina...................................................1.250.000 UI
• Penicilina G procaína.....................................................1.250.000 UI
• Dihidroestreptomicina ( sulfato)............................................1,25 g
• Uréia .....................................................................................2,50 g
• Excipiente q.s.p.........................................................................50 g

Indicações:.

Deve ser usada em cortes, escoriações, nas feridas resultantes de castrações e outras operações, no tratamento de feridas infectadas e supurações de qualquer tipo em qualquer parte do corpo do animal.

Aplicação:

Lavar a parte doente com água morna pura. Fazer em seguida a aplicação de GANADOL em quantidade tal que recubra a ferida. Cobrir, se possível, com uma tira de gaze. Renovar o curativo todos os dias com as mesmas precauções até cicatrização completa.

Fórmula:

Cada 100 mL contém:

• Flumetasona....................................................................0,0025 g
• Espiramicina base (como adipato)..............................7.692.300 UI
• Neomicina base (como sulfato).................................................2 g
• Veículo q.s.p ........................................................................100 mL

Modo de Usar:

1. Ordenhar o animal, limpar e desinfetar o teto do quarto a ser tratado.
2. Com o auxílio de uma seringa com agulha aspirar 10 mL de produto do frasco.
3. Retirar a agulha da seringa e acoplar uma das cânulas que acompanham a embalagem.
4. Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto, pressionar o êmbolo da seringa até a completa liberação do produto e massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão do produto.
5. Usar uma cânula para cada quarto afetado, descartando-a após o uso.

Indicações:

Tratamento da mastite aguda ou crônica em vacas em lactação causadas por germes sensíveis à espiramicina e à neomicina, tais como: Staphylococcus, Streptococcus, Escherichia, Corynebacterium, Pseudomonas, Mycobacterium e Mycoplasma.

Alívio dos sintomas de inflamação que acompanham as mastites, através da ação da flumetasona.

Precaução:

Manter o produto longe do alcance de crianças.

Dose e Administração:

Aplicar por via intramamária e após a ordenha, o conteúdo de uma seringa (10 mL) em cada quarto afetado. Se necessário, repetir a aplicação após 12, 24 e/ou 48 horas.

Apresentação

Frasco multidose de 100 mL

Período de Carência:

O leite das vacas tratadas só deve ser utilizado para consumo humano 4 dias após a suspensão do tratamento.

Fórmula:

Cada [mL] contém:

• Flumetasona..............................................................0,5 mg
• Veículo q.s.p...............................................................1,0 mL

Descrição:

FLUCORTAN® é uma solução injetável de Flumetasona 0,5 mg/ mL para aplicação por qualquer via parenteral, indicada para todos os casos em que se recomende uma adrenocorticoterapia, tais como: Terapia de suporte (associado a antibacteriano) nas infecções bacterianas, nas inflamações, incluindo condições músculo-esqueléticas, nos estados alérgicos. Nas cetoses.

Por que Flucortan® (Flumetasona)?
O uso de um corticosteróide (e.g. Flumetasona) em combinação com terapia antibacteriana produz resultados mais rápidos no combate às infecções bacterianas. Usado inicialmente nos Estados Unidos e França, tal combinação é largamente usada em todo o mundo. O sucesso dessa terapia deve-se:

A Inflamação é um dos meios naturais de defesa do organismo animal contra a infecção. É uma ação de defesa que tenta isolar ou encapsular o foco do resto do corpo. Entretanto, este processo bloqueia a penetração dos antibióticos na área de infecção.

A Flumetasona reduz a inflamação, permitindo que os antibióticos atinjam com mais rapidez e eficácia a área de infecção.

Indicações:

FLUCORTAN® solução injetável é indicado como tratamento básico ou coadjuvante (associado a terapia específica) em todos os casos que o organismo é submetido a uma forte solicitação, nos processos inflamatórios e nas infecções bacterianas, tais como:

a) Infecções:
Como terapia de suporte nas pneumonias, metrites, mastites, septicemia hemorrágica, complicações puerperais, peritonites, garrotilho, infecções reumáticas, pododermatites e doenças bacterianas em geral, desde que haja terapia antibacteriana concomitante.

b) Estados Inflamatórios:
Inflamações articulares, tendinites, bursites e miosites (onde não subsistem mudanças estruturais permanentes), dermatoses e profilaxia de aderências peritoneais.

c) Afecções alérgicas: Urticária, eczemas alérgicos, enfisema pulmonar agudo dos bovinos, prurido generalizado, dermatoses e dermatites.

d) Toxemias, Intoxicações, etc.:

Picadas de insetos e intoxicações, como terapia de suporte nos acidentes com animais peçonhentos.

Atenção: Nos casos de infecções ou na suspeita de infecção, FLUCORTAN® deverá ser sempre usado concomitantemente com antibiótico ou quimioterápico específico. A Flumetasona, como a cortisona, devido a sua ação antiinflamatória, pode mascarar os sintomas usuais de uma infecção.

Vias de administração e Posologia:

FLUCORTAN® solução injetável é o único corticosteróide que pode ser administrado por qualquer via parenteral. Intramuscular é a via recomendada para o tratamento coadjuvante das infecções bacterianas. O produto deve ser injetado lentamente.

As doses podem ser repetidas a intervalos de 2 a 3 dias.
Se após 5 dias de tratamento o animal não apresentar
melhora, o diagnóstico deverá ser reconsiderado.
Em caso de dúvida consulte um Médico Veterinário.

Dose diária
Bovinos:................................................................2,5 a 10,0 mL
Eqüinos:.................................................................2,5 a 5,0 mL
Suínos:.................................................................0,25 a 5,0 mL
Ovinos e Caprinos:....................................................1,0 a 2,0 mL
Cães:....................................................................0,1 a 0,5 mL
Gatos:................................................................0,06 a 0,25 mL

Precauções:

1) A terapia contínua com FLUCORTAN® especialmente em doses elevadas pode resultar em supressão da função adrenal.
As costumeiras precauções e contra-indicações para os adrenocorticóides aplicam-se a este produto.

2) Os corticosteróides podem em alguns casos induzir o primeiro estágio de parto e, se administrados durante o último trimestre da prenhez poderão provocar parto prematuro com todas as complicações decorrentes do mesmo.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frascos-ampola de 10 mL, 50 mL 100 mL.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 0857 em 26/03/79.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Fórmula:

Cada Cada frasco-ampola contém:

• Estreptomicina base.................................................................. 5 g

Ação:

O Sulfato de estreptomicina É um antibiótico de amplo poder bactericida e bacteriostático sobre um grande número de microrganismos responsáveis por várias infecções nos animais.

Indicações:

Para animais de grande e médio porte:

Vibriose (Campylobacter), Leptospirose (Leptospira), Coriza infecciosa em aves, gatos e coelhos (Salmonella), Gastrinterites e Pneumoenterites de animais jovens (Pasteurella, Corynebacterium, Staphylococcus, Actinobacillus), Pneumonias e Broncopneumonias (Streotococcus, Corynebacterium , Staphylococcus, Salmonella, Pasteurella, Brucella), Artrites e poliartrites infecciosas (Streptococcus), Infecções cutâneas: abscessos, Pododermatites e neuroses (Staphylococcus, Streptococcus, Salmonella e Corynebacterium), Mastites das vacas, ovelha e cabras (Streptococcus, Staphylococcus, Salmonela, Escherichia, Corynebacterium e Bacillus) Metrites, Piometrites, Cervicites e Vaginites (Brucella, Leptospira, Listeria, Actinobacillus, Staphylococcus e Pasteurella), Sinusites (Staphylococcus), Nefrites e cistites (Leptospira, Brucella, Erysipelothrix, Streptococcus, Staphylococcus e Corynebacterium), Necrobacilose (Fusobacterium).

Vias de administração e Modo de usar:

O volume, após reconstituição pelo diluente, deve ser injetado por via intramuscular, quando se tratar de infecções que necessitam um medicação sistémica geral. Nas infecções localicadas como artrites, abscessos, pododermatites, necroses localizadas e outras infecções superficiais, a medicação poderá ser aplicada através de infiltrações locais.

Nas infecções localizadas em cavidades, sensíveis a estreptomicina, como vaginites, cervicites, endometrites, piometrites, mamites, infecções do prepécio e penis, a medicação poderá ser administrada, por simples instilação após lavagem das cavidades infectadas.

Quando preparada a diluição para aplicação fracionada, manter o frasco em refrigerador por até 7 dias.

Posologia:

A posologia média é de 10 mg por Kg de peso corpóreo em injeções diárias, podendo ser modificada a critério do Médico Veterinário.

No tratamento de touros infectados por vibriose, diluir um frasco de 5 g em 90 mL de veículo oleoso (vaselina líquida). Proceder em seguida a lavagem e massageamento do pênis e prepócio com a solução preparada.

Na vibriose e leptospirose, as injeções serão feitas diariamente até a cura clínica e bacteriológica.

Na leptospirose, administrar a dose de 25 mg por Kg de peso corpóreo durante 3 a 5 dias.

Apresentação:

Apresentação: Frasco ampola com 12 mL

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 2.290, em 04/10/85

Data da Fabrricação:

Nº da Partida e Data do Vencimento: Vide cartucho ou rótulo.

Fórmula:

• Dipirona Sódica .....................................................500 mg
• Veículo aquoso q.s.p..................................................1 mL

Indicações:

D-500® é um analgésico, com ação anti-pirética e anti-flogística, indicado no tratamento das dores do sistema muscular, esquelético e visceral, influenciando outrossim o alívio das inflamações e dos estados febris.

Recomendado para todas as espécies animais no combate à dor das cólicas, feridas, após intervenções cirúrgicas, durante o parto, nas inflamações das articulações; como anti-pirético nos estados febris. Acalma a intranquilidade e rebeldia dos animais, principalmente dos equinos.Não possui ação narcótica nem esteróidica.

Instruções de Uso:

Administrar em injeções intramusculares ou intravenosa.

Dose e Administração:

Animais de grande porte, adultos (bovinos e equinos): 20 mL por vez;
Animais de médio porte (potros, bezerros, ovinos e suinos): 10 mL por vez;
Cães e outros animais de porte semelhante:1 a 5 mL por vez.
Cabe ao Médico Veterinário orientar sobre a repetição das doses nas 24 horas.

Nota:
Usar doses moderadas em animais muito velhos ou gravemente enfermos.
Não aplicar em equinos nos 5 dias antes das competições.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Manter os frascos em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentação

Frascos ampola de 50 mL.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob no 1416, em 31/07/81.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Fórmula:

Cada [100 mL] contém:

• Oxitetraciclina HCl.........................................20,0 g
• Veículo q.s.p...............................................100,0 mL

Propriedades:

CYAMICINA® LA 20% é um produto de ação antibiótica de largo espectro e ação prolongada. Seu efeito é bacteriostático e bactericida contra germes Gram-positivos e Gram-negativos. Sua difuso se dá em todos os tecidos e humores, sendo eliminado pelas vias urinária, intestinal e pela bile.

Indicações:

Bovinos e Suínos

Metrites causadas por Streptococcus spp. Mastites causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes e E. coli. Artrites causadas por Streptococcus spp., E. coli e Haemophillus spp. Enterites causadas por Salmonella spp., E. coli e Clostridium spp. Bronquites e broncopneumonias causadas por Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Haemophillus spp. e Salmonella spp. Pneumoenterites causadas por Clostridium spp. e Streptococcus spp. Bruceloses causadas por Brucella spp.

Modo de usar e Posologia:

Bovinos e Suínos

Administrar por via intramuscular profunda, 1 mL de CYAMICINA®* LA 20% para cada 10 kg de peso (equivalente a 20 mg OXITETRACICLINA/kg peso) em dose œnica.

Dose máxima recomendada no local de aplicação:

- Bovinos.........................................20mL
- Suínos..........................................10mL

Doses superiores devem ser distribuídas em diferentes locais de aplicação.

Período de carência e Restrições de uso:

- A carne dos animais tratados com CYAMICINA®* LA 20% deverá ser destinada ao consumo 30 dias após a ultima aplicação do produto.

- Não administrar em vacas leiteiras lactantes.

Conservação:

Nas embalagens originais, em local seco, fresco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Período de carência e Restrições de uso:

- A carne dos animais tratados com CYAMICINA®* LA 20% deverá ser destinada ao consumo 30 dias após a ultima aplicação do produto.

- Não administrar em vacas leiteiras lactantes.


VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO

Apresentação:

Frasco - ampola contendo 20 mL e 50 mL de produto.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o no 2.799 em 22/12/87.

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Fórmula:

Cada [100 mL] contém:

• Cefapirina sódica ....................................................... 2 g
• Veículo q.s.p. ......................................................... 100 mL

Descrição:

CEFA-LAK® é uma cefalosporina que promove um largo espectro de atividade antibacteriana contra organismos Gram-positivos e Gram-negativos tais como: Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp, Klebsiella pneumoniae, Corynebacterium bovis, Diplococcus pneumoniae, Enterococcus, Enterobacter sp, Shigella sp, H. influenza, etc. É derivado biossintético do ácido 7 - aminocefalosporânico.

Conservar em local fresco e seco, protegido da luz solar.

Ação:

A cefapirina é bactericida para organismos sensíveis: é conhecida por ser altamente ativa contra Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus, incluindo cepas resistentes à penicilina.
Para determinar a susceptibilidade da bactéria à cefapirina em laboratório, usar discos de testes para cefalotin.

Indicações:

Para o tratamento de mastite apenas de vacas em lactação.
CEFA-LAK® deve ser usado nos primeiros sinais de inflamação da glândula mamária. O tratamento é indicado imediatamente após determinação pelo CMT ou outro teste, ou seja, pela contagem elevada de leucócitos no leite, a presença de patógenos susceptíveis em cultivos a partir do leite e alguma alteração deste.
CEFA-LAK® é eficaz no tratamento da mastite em vacas lactantes, causada por cepas susceptíveis de Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus, incluindo cepas resistentes à penicilina.

Dosagem e instruções de uso:

Infundir o conteúdo completo de uma seringa em cada quarto infectado imediatamente após este ter sido completamente ordenhado e desinfetado. Repetir 12 (doze) horas depois. Se não houver melhora definitiva em 48 horas após o tratamento, o organismo causal deve ser investigado. Consultar o seu veterinário. Após seu esgotamento completo, limpar todo o úbere e os tetos com água morna contendo uma solução desinfetante apropriada. Secar em seguida, preferencialmente com toalhas de papel individuais e limpar, cuidadosamente, cada orifício do teto com um mini-lenço desinfectante (álcool 70%) que acompanha o produto. Deixar secar.

CEFA-LAK® é embalado com a capa protetora Opti-Sert®.
Para inserção parcial, retirar a porção superior da capa Opti-Sert® para expor 3-4 mm da ponta da seringa aplicadora.
Para inserção completa, remover a capa protetora para expor toda a extensão da ponta da seringa.

Inserir a ponta da seringa no canal do teto e aplicar o conteúdo completo da seringa no quarto. Retirar a seringa e massagear delicadamente o quarto para dispersar a medicação por toda a área afetada.
Não aplicar o produto no canal do teto se a capa protetora Opti-Sert® estiver quebrada ou danificada.
Reinfecção - O uso de antibióticos, mesmo efetivos, para o tratamento de mastite, não vai diminuir significativamente a incidência desta enfermidade na criação se esta não receber um bom manejo e medidas de segurança mecânicas e sanitárias, que devem ser praticadas para evitar a reinfecção.

Precaução:

CEFA-LAK® deve ser administrada com cautela nos animais que tenham demonstrado alguma forma de alergia, particularmente à penicilina. Tais reações são raras, entretanto, caso ocorram, consultar o seu veterinário.

Período de carência e advertência:

1. Para o consumo do leite observar carência de 96 horas, após a última aplicação.
2. Observar a carência de 4 dias para o abate de animais tratados.
3. A administração de doses mais elevadas que o recomendado pode deixar resíduos de antibiótico no leite por períodos superiores a 96 horas.

Apresentação:

Apresentação: seringa plástica contendo 10 mL, acondicionada em caixa com 12 unidades.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.531 em 28/09/98.

Proprietário:

FORT DODGE ANIMAL HEALTH
Fort Dodge, Iowa - USA
Responsável Técnico: Dr. David Robert Hustead
Fabricante: G. C. Hanford Manufacturing Co.
SAC:0800-169988

Representante no Brasil e importador:

FORT DODGE SAÚDE ANIMAL LTDA.
Rua Luiz Fernando Rodriguez, 1701 - Campinas - SP
CGC 43.588.045/0001-31

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Fórmula:

Cada [100 mL] contém:

• Cefapirina bezantina ................................................... 3 g
• Veículo q.s.p. ......................................................... 100 mL
  

Descrição:

CEFA-DRI ® para infusão intramamária em vacas secas (não lactantes) é um produto que promove um largo espectro de atividade antibacteriana contra organismos Gram-positivos e Gram-negativos tais como: Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp, Klebsiella pneumoniae, Corynebacterium bovis, Diplococcus pneumoniae, Enterococcus, Enterobacter sp, Shigella sp, H. influenza, etc.

É derivado biossintético do ácido 7 - aminocefalosporânico.

Ação:

Na glândula mamária não lactante, CEFA-DRI ® fornece níveis bactericidas de antibiótico ativo. Essa atividade prolongada é resultado da baixa solubilidade da cefapirina benzatina e da reduzida liberação da base gel.

A cefapirina é bactericida para organismos sensíveis: é conhecida por ser altamente ativa contra Streptococcus agalactiae e Staphilococcus aureus, incluindo cepas resistentes à penicilina.

Indicações:

Para o tratamento da mastite em vacas leiteiras em período seco (não lactante).
EFA-DRI demonstrou através de extensos estudos clínicos ser eficaz no tratamento da mastite em vacas secas (não lactantes), causada por Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus, incluindo cepas resistentes à penicilina.

O tratamento de vacas secas com CEFA-DRI ® está indicado em qualquer vaca acometida por esses organismos no úbere.

Dosagem e Instruções de Uso:

CEFA-DRI ® deve ser usada apenas em vacas secas (não lactantes).

Esgotar completamente e limpar todo o úbere e os tetos com água morna contendo uma solução anti-séptica apropriada. Secar em seguida, preferencialmente com toalhas de papel individuais. Limpar cuidadosamente o orifício de cada teto com álcool 70%, usando um mini-lenço para cada teto. Deixe secar. Após o que, infundir em cada quarto de úbere 10 mL do produto, ou seja, o conteúdo de uma seringa.

Não usar nos últimos 30 dias de gestação.

CEFA-DRI ® é embalado com a capa protetora Opti-Sert ®.
Para inserção parcial, retirar a porção superior da capa Opti-Sert ® para expor 3-4 mm da ponta da seringa aplicador

Para inserção completa, remover a capa protetora para expor toda a extensão da ponta da seringa.

Precaução:

CEFA-DRI ® deve ser administrada com cautela em indivíduos que tenham demonstrado alguma forma de alergia, particularmente à penicilina.

Tais reações são raras, entretanto, caso ocorram, consultar o seu veterinário.

Restrições de uso e período de carência:

1. Utilizar apenas em vacas secas (não lactantes).
2. Não utilizar nos últimos 30 dias de gestação.
3. Observar a carência de 42 dias após a última infusão para o abate de animais destinados ao consumo humano.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.

Apresentação:

Seringa plástica descartável contendo 10 mL, acondicionada em caixa de 12 unidades.
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.526 em 28/09/98.

Proprietário:

FORT DODGE ANIMAL HEALTH
Fort Dodge, Iowa - USA
Responsável Técnico: Dr. David Robert Hustead
Fabricado por: G. C. Hanford Manufacturing Co.
SAC:0800-169988

Representante no Brasil e importador:

FORT DODGE SAÚDE ANIMAL LTDA.
Rua Luiz Fernando Rodriguez, 1701 - Campinas - SP
CGC 43.588.045/0001-31

Responsável Técnico:

Médico Responsável
Dr. Christopher Roger White
CRMV -SP: 8473

Poduto Importado

Fórmula:

Cada [500 mL] contém:

• Cloreto de sódio ............................................ 3.500 mg
• Cloreto de potássio .......................................... 225 mg
• Cloreto de cálcio .............................................. 150 mg
• Cloreto de magnésio ........................................ 200 mg
• Acetil metionina ............................................. 3.000 mg
• Citrato de colina ............................................ 1.500 mg
• Vitamina B2.....................................................50,00 mg
• Nicotinamida .................................................. 1.500 mg
• Tiamina (Vitamina B1) ........................................ 20 mg
• Piridoxina (Vitamina B6) ..................................... 20 mg
• Panteonato de Cálcio.......................................... 50 mg
• Dextrose ...................................................... 50.000 mg
• Veículo q.s.p. .................................................... 500 mL

Acompanha uma Ampola contendo:

• (Vitamina B12) ................................................ 10.000 mcg
• Veículo q.s.p............................................................. 5 mL

Indicações:

AMINO-VIT^® é indicado para reconstituir os fluidos extracelulares do organismo, restabelecendo o equilíbrio hídrico nas desidratações e estados agudos de desnutrição conseqüentes de hemorragias, intervenções cirúrgicas, distúrbios severos do aparelho digestivo com diarréias e vômitos repetidos, intoxicações, convalescenças prolongadas, cetose, queimaduras, bem como nas síndromes de anemia profunda por carências alimentares e moléstias anemiantes.

Instruções de Uso:

Usando uma seringa e agulhas estéreis, introduzir a solução de Vitaminas B2 e B12 no frasco e administrar em injeções intravenosas, subcutâneas ou intraperitoneais, imediatamente após a reconstituição.

Dosagens maciças requerem o emprego de aplicadores tipo soro. Para uma posologia moderada, usar seringa e agulha esterilizadas previamente por fervura em água.

Não aplicar o conteúdo do frasco que se apresentar turvo ou com depósito. A reconstituição do produto (adição da solução contendo as Vitaminas B2 e B12) deve ser feita de forma asséptica, usando-se seringa e agulha estéreis. Eventuais sobras do produto reconstituído devem ser desprezadas.

Dose e Administração:

Via Intravenosa:
- Animais de grande porte (bovinos e equinos adultos)....................1.000 a 2.000 mL
- Animais de porte médio
(bezerros, ovinos, caprinos, suínos adultos) ...... 500 a 1.000 mL
- Pequenos animais (ovinos, caprinos, suínos jovens, cães e gatos) ........ 20 a 50 mL

Via Subcutânea ou Intraperitoneal:
- Bovinos adultos ........................................ 100 a 300 mL
- Bezerros ..................................................... 20 a 100 mL
- Cães, gatos e leitões ................................... 5 a 20 mL

Cabe ao Médico Veterinário orientar o tratamento e determinar a repetição das aplicações, quando necessárias, nas 24 horas seguintes. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco ampola de 500 mL, acompanhado de ampola de 5 mL, com as Vitaminas B12. Conservar em local fresco e seco, (à temperatura média de 25ºC), ao abrigo da luz, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Validade

Dois anos após data de fabricação.